金屬的強(qiáng)化(一)
  發(fā)布時間:2013年09月02日 點(diǎn)擊數(shù):

  通過合金化、塑性變形和熱處理等手段提高金屬材料的強(qiáng)度,稱為金屬的強(qiáng)化。所謂強(qiáng)度是指材料對塑性變形和斷裂的抗力,用給定條件下材料所能承受的應(yīng)力來表示。隨試驗(yàn)條件不同,強(qiáng)度有不同的表示方法,如室溫準(zhǔn)靜態(tài)拉伸試驗(yàn)所測定的屈服強(qiáng)度、流變強(qiáng)度、抗拉強(qiáng)度、斷裂強(qiáng)度等;壓縮試驗(yàn)中的抗壓強(qiáng)度;彎曲試驗(yàn)中的抗彎強(qiáng)度;疲勞試驗(yàn)中的疲勞強(qiáng)度;高溫條件靜態(tài)拉伸所測的持久強(qiáng)度。每一種強(qiáng)度都有其特殊的物理本質(zhì),所以金屬的強(qiáng)化不是籠統(tǒng)的概念,而是具體反映到某個強(qiáng)度指標(biāo)上。一種手段對提高某一強(qiáng)度指標(biāo)可能是有效的,而對另一強(qiáng)度指標(biāo)未必有效。影響強(qiáng)度的因素很多。最重要的是材料本身的成分、組織結(jié)構(gòu)和表面狀態(tài);其次是受力狀態(tài),如加力快慢、加載方式,是簡單拉伸還是反復(fù)受力,都會表現(xiàn)出不同的強(qiáng)度;此外,試樣幾何形狀和尺寸及試驗(yàn)介質(zhì)也都有很大的影響,有時甚至是決定性的,如超高強(qiáng)度鋼在氫氣氛中的拉伸強(qiáng)度可能成倍地下降。
  在本文中,強(qiáng)化一般是指金屬材料的室溫流變強(qiáng)度,即光滑試樣在大氣中、按給定的變形速率、室溫下拉伸時所能承受應(yīng)力的提高。應(yīng)強(qiáng)調(diào)指出:提高強(qiáng)度并不是改善金屬材料性能惟一的目標(biāo),即使對金屬結(jié)構(gòu)材料來說,除了不斷提高強(qiáng)度以外,也還必須注意材料的綜合性能,即根據(jù)使用條件,要有足夠的塑性和韌性以及對環(huán)境與介質(zhì)的適應(yīng)性。
1 強(qiáng)化的理論基礎(chǔ):
  從根本上講,金屬強(qiáng)度來源于原子間結(jié)合力。如果一個理想晶體,在切應(yīng)力作用下沿一定晶面和晶向發(fā)生滑移形變,根據(jù)計(jì)算,此時金屬的理論切變強(qiáng)度一般是其切變模量的1/10~1/30。而金屬的實(shí)際強(qiáng)度只是這個理論強(qiáng)度的幾十分之一,甚至幾千分之一。例如,純鐵單晶的室溫切變強(qiáng)度約為5kgf/mm2,而按鐵的切變模量(5900kgf/mm2)來估算,其理論切變強(qiáng)度應(yīng)達(dá)650kgf/mm2。造成這樣大差異的原因曾是人們長期關(guān)注的課題。直到1934年,奧羅萬(E.Orowan)、波拉尼(M.Polanyi)和泰勒 (G.I.Taylor)分別提出晶體位錯的概念;位錯理論的發(fā)展揭示了晶體實(shí)際切變強(qiáng)度(和屈服強(qiáng)度)低于理論切變強(qiáng)度的本質(zhì)。在有位錯存在的情況下,切變滑移是通過位錯的運(yùn)動來實(shí)現(xiàn)的,所涉及的是位錯線附近的幾列原子。而對于無位錯的近完整晶體,切變時滑移面上的所有原子將同時滑移,這時需克服的滑移面上下原子之間的鍵合力無疑要大得多。金屬的理論強(qiáng)度與實(shí)際強(qiáng)度之間的巨大差別,為金屬的強(qiáng)化提供了可能性和必要性。可以認(rèn)為實(shí)測的純金屬單晶體在退火狀態(tài)下的臨界分切應(yīng)力表示了金屬的基礎(chǔ)強(qiáng)度,是材料強(qiáng)度的下限值;而估算的金屬的理論強(qiáng)度是經(jīng)過強(qiáng)化之后所能期望達(dá)到的強(qiáng)度的上限。
2 強(qiáng)化途徑:
  金屬材料的強(qiáng)化途徑不外兩個,一是提高合金的原子間結(jié)合力,提高其理論強(qiáng)度,并制得無缺陷的完整晶體,如晶須。已知鐵的晶須的強(qiáng)度接近理論值,可以認(rèn)為這是因?yàn)榫ы氈袥]有位錯,或者只包含少量在形變過程中不能增殖的位錯??上М?dāng)晶須的直徑較大時(如大于5μm),強(qiáng)度會急劇下降。有人解釋為大直徑晶須在生長過程中引入了可動位錯,一旦有可動位錯存在,強(qiáng)度就急劇下降了。從自前來看,只有少數(shù)幾種晶須作為結(jié)構(gòu)材料得到了應(yīng)用。另一強(qiáng)化途徑是向晶體內(nèi)引入大量晶體缺陷,如位錯、點(diǎn)缺陷、異類原子、晶界、高度彌散的質(zhì)點(diǎn)或不均勻性(如偏聚)等,這些缺陷阻礙位錯運(yùn)動,也會明顯地提高金屬強(qiáng)度。事實(shí)證明,這是提高金屬強(qiáng)度最有效的途徑。
  對工程材料來說,一般是通過綜合的強(qiáng)化效應(yīng)以達(dá)到較好的綜合性能。具體方法有固溶強(qiáng)化、形變強(qiáng)化、沉淀強(qiáng)化和彌散強(qiáng)化、細(xì)化晶粒強(qiáng)化、擇優(yōu)取向強(qiáng)化、復(fù)相強(qiáng)化、纖維強(qiáng)化和相變強(qiáng)化等,這些方法往往是共存的。材料經(jīng)過輻照后,也會產(chǎn)生強(qiáng)化效應(yīng),但一般不把它作為強(qiáng)化手段。
2.1 固溶強(qiáng)化:
  結(jié)構(gòu)用的金屬材料很少是純金屬,一般都要合金化。合金化的主要目的之一是產(chǎn)生固溶強(qiáng)化,另外,也可能產(chǎn)生沉淀強(qiáng)化、細(xì)化晶粒強(qiáng)化、相變強(qiáng)化和復(fù)相強(qiáng)化等,這要看合金元素的作用和熱處理?xiàng)l件而定。合金元素對基體的固溶強(qiáng)化作用決定于溶質(zhì)原子和溶劑原子在尺寸、彈性性質(zhì)、電學(xué)性質(zhì)和其他物理化學(xué)性質(zhì)上的差異,此外,也和溶質(zhì)原子的濃度和分布有關(guān);固溶強(qiáng)化的實(shí)現(xiàn)主要是通過溶質(zhì)原子與位錯的交互作用。這些交互作用可分為四種:①溶質(zhì)原子與位錯的彈性交互作用;②電學(xué)交互作用;③化學(xué)交互作用;④幾何交互作用。
2.2  形變強(qiáng)化:
  隨著塑性變形(或稱范性形變)量增加,金屬的流變強(qiáng)度也增加,這種現(xiàn)象稱為形變強(qiáng)化或加工硬化。形變強(qiáng)化是金屬強(qiáng)化的重要方法之一,它能為金屬材料的應(yīng)用提供安全保證,也是某些金屬塑性加工工藝所必須具備的條件(如拔制)??梢宰C明,在拉伸過程中,縮頸開始發(fā)生時的最大均勻形變量在數(shù)值上就等于材料的“形變強(qiáng)化指數(shù)”。同時,人們把開始形成縮頸時的強(qiáng)度命名為抗拉強(qiáng)度,也就是材料在塑性失穩(wěn)時的流變強(qiáng)度。
  形變強(qiáng)化是位錯運(yùn)動受到阻礙的結(jié)果。目前對金屬單晶體的形變強(qiáng)化機(jī)制已有一定了解,特別對面心立方純金屬研究較為深入。多晶金屬情況比較復(fù)雜,除晶界以外,晶粒取向也多種多樣,對其形變強(qiáng)化的細(xì)節(jié)至今還不很清楚??傊?,形變強(qiáng)化決定于位錯運(yùn)動受阻,因而強(qiáng)化效應(yīng)與位錯類型、數(shù)目、分布、固溶體的晶型、合金化情況、晶粒度和取向及沉淀顆粒大小、數(shù)量和分布等有關(guān)。溫度和受力狀態(tài)有時也是決定性的因素。

                    ——本文摘自成都鋼鐵網(wǎng)